Теории происхождения протобиополимеров ? только не в кратцах

105

368

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

lyababaranik

Биология

4,8(24 оценок)

Теория адсорбции. идея о возникновении жизни на матрицах абиогенных кристаллов принадлежит известному философу и кристаллографу дж. берналу. он предположил, что процесс появления первичных примитивных организмов связан с адсорбцией активных веществ на мельчайших частицах глины, образовавшихся из древних горных пород и осевших в устьях рек, в которые проникают морские приливы. в роли возможных адсорбентов дж. берналом упоминались и апатитовые матрицы. как -кристаллограф, он обращает особое внимание на наличие в живых организмах кристаллических структур, свидетельствующих о точнейшем воспроизведении молекул, механизм возникновения которого совершенно непонятен. уже в 1933 г. исследователь высказал предположение, что живая клетка по существу представляет собой жидкий кристалл. революционная, на наш взгляд, идея, которая даже в начале xxi в. малоприемлема и малопонимаема большинством биологов. другой сторонник теории адсорбции – а.дж. кернс-смит. он считает, что глины на первобытной земле были не просто местом адсорбции органических веществ, а первыми примитивнейшими организмами, имеющими некое подобие генов и способными эволюционировать под действием естественного отбора. при этом а. кернс-смит допускал возможность постепенной замены генетического материала этих организмов совсем другим материалом природы. на фоне вышесказанного интересной представляется мысль а. кернс-смита о том, не были ли первые вещества наследственности кристаллами, поскольку кристаллы – наиболее часто встречающееся образование, способное к самосборке. продолжателями идей адсорбции являются уильям мартин (william martin) из университета генриха гейне в дюссельдорфе, германия (heinrich-heine university, dusseldorf, germany), и майкл рассел (michael russell) из центра изучения окружающей среды, университет шотландии, г. глазго, великобритания (scottish universities environmental research centre, glasgow, uk). в 2003 г. они , что первые живые организмы на земле могли появиться внутри камней, выстилающих дно океана. более 4 млрд лет назад крошечные полости внутри минералов способны были выступить в роли клеток. ключевой момент в этой теории – отложения сульфида железа (fes). в горячих источниках на морском дне это соединение образует «соты» с ячейками шириной в несколько сотых миллиметра. как считают мартин и рассел, эти ячейки – идеальное место для возникновения жизни. по сравнению с другими гипотезами возникновения жизни на земле теория мартина и рассела уникальна предположением, что возникновению клетки предшествовало возникновение белков и самореплицирующихся молекул. с током горячей воды в ячейки ионы аммония (nh4+) и монооксид углерода (co), при этом сульфид железа выступает в роли одного из катализаторов синтеза органических веществ из неорганических. простые соединения концентрировались в «камерах» из сульфида железа, что могло к возникновению сложных молекул – белков и нуклеиновых кислот. надо отметить, что подобная идея не вызывает особого энтузиазма среди учёных. низкотемпературная теория или теория остывания, к. симионеску и ф. денеша. согласно их модели основным источником энергии, инициировавшим первоначальные процессы, была холодная плазма, вызывающая образование активных частиц – радикалов в газовой среде при низком атмосферном давлении. рекомбинация активных частиц на матрицах кристаллов к возникновению макромолекулярных соединений и дале протобиополимеров. «выживанию» последних способствовало наличие на планете обширных поверхностей с низкой температурой (например, замерзшего первичного океана). основными компонентами первичной атмосферы были, по мнению авторов, аммиак, метан, вода.

айжан65

Биология

4,8(39 оценок)

медико-генетичне консультування важливе тому, що воно спрямоване на попередження появи в сім'ї хворих із спадковою та вродженою патологією. його головна мета - визначення прогнозу народження дитини із спадковою патологією. його суть полягає в запобіганні передачі спадкових захворювань. за медико-генетичного консультування виявляють гетерозиготних носіїв мутантного гена, проводять диференційну діагностику з фенокопіями, новими мутаціями. таким чином можна запобігти народженню дітей, хворих на синдром дауна та інші складні генетичні хвороби.