Как получить орто-, мата- и пара- фталевые кислоты из пропилбензола ?

139

462

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

Имом

Химия

4,7(33 оценок)

Можно пропилбензол алкилировать этиленом, при этом среди продуктов будут два изомера, содержащие в этильные группы в орто- и пара-положениях. если теперь обработать их перманганатом калия в кислой среде, получатся орто- и пара-фталевая кислоты. но если сначала пропилбензол окислить перманганатом, превратив его в бензойную кислоту, то последующее алкилирование к образования мета-производного, которое затем можно превратить повторным окислением в метафталевую кислотуэтим именем называются простейшие ароматические дикарбоновые или двухосновные кислоты состава с6н4(со2н)2. ф. кислоты, как двухзамещенные производные бензола существуют в виде трех изомерных форм — орто-, мета- и парадикарбоновых кислот. o- фталевая кислота носит название просто фталевой, т-фталевая — изофталевой, р-фталевая — терефталевой кислоты. кислоты эти играют важную роль среди ароматических соединений, потому что они и их производные являются последними продуктами окисления производных бензола, имеющих две боковые углеродные цепи, а так как строение ф. кислот с точностью известно, то, следовательно, на основании получения той или другой из них можно вывести заключение о положении боковых цепей окисляемого продуктаа про получение