Два гена, реагирующих реакций обмена веществ в организме человека, сцеплены с х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. у-хромосома аллельных генов не содержит. доминантные гены
контролируют нормальный обмен веществ. воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательность нуклеотидов в данных участках х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и
наследственным заболеваниям по рецессивному типу. от здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. какова процентная вероятность рождения следующего ребенка с нарушением
обмена веществ

131

157

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

tatyanalarina2

Биология

4,7(56 оценок)

ух, давно я не видел таких действительно зубодробительных

итак, введем обозначения:

a - один из генов нормального обмена веществ.

b - один из генов нормального обмена веществ.

a - один из генов мутации.

b - один из генов мутации.

итак, по условию у нас в семье один ребенок - и это сын. (bхау) почему?

у здорового отца не может быть больной дочери.

раз сын получил рецессивный признак от матери, но она здорова, значит мать гетерозиготна.

составим схему скрещивания:

р bxabxa x bxay-

гаметы (bxa) (bxa) (bxa) (y-)

некроссоверных тут 68%

(bxa) (bxa)

кроссоверных - 32%.

f1 bxabxa bxabxa bxay- bxay-

17% 17% 17% 17%

bxabxa bxabxa bxay- bxay-

8% 8% 8% 8%

ответ: вероятность рождения больных детей составляет 33%, из них 17% будут больны по двум признакам нарушения обмена веществ, 8% по одному заболеванию и 8% по другому.

за внимание, и да, если подобные вам непонятны, настоятельно рекомендую обратиться к вашему педагогу за объяснением - эта включает в себя две обширные темы: сцепление и кроссинговер и генетику пола.