89670198045
24.04.2020 06:41
Химия
Есть ответ 👍

1.сравнить основные свойства n-метиланилина и м-аминофенола 2. взаимодействие 1-аминобутана с ангидридом уксусной кислоты.

285
401
Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

Summerween
4,5(23 оценок)

Возьмем две одинаковые молекулы анилина с6н5nh2. теперь в одной из них один атом водорода при азоте заменим на метил. получим  n-метиланилин. основность его выше, чем незамещенного анилина.в другой молекуле заменим 1 атом водорода в ароматическом ядре (в мета положении к аминогруппе)  гидроксильной группой. получим  м-аминофенол. так как мета-положения не вступают в сопряжение, то будет действовать только индуктивный эффект гидроксильной группы, но значительно ослабленный из=за удаленности ее от аминогруппы. в результате основность  м-аминофенола чуть ниже, чем незамещенного анилина. итак, основности рассмотренных анилинов изменяются в следующем порядке:     n-метиланилин> анилин> м-аминофенол. сн3-сн2-сн2-сн2-nh2+(ch3co)2o --> ch3-coo-nh-ch2-ch2-ch2-ch3+ch3cooh ch3cooh  +  сн3-сн2-сн2-сн2-nh2 > [сн3-сн2-сн2-сн2-nh3]ch3coo
Lirki
4,4(46 оценок)

Пентин

Пента - 5 карбонов

Окончание -ин из-за тройной связи

Популярно: Химия