БУДЬ-ЛАСКА І У здорової жінки є 6 синів. У двох з них дальтонізм і нормальне зсідання крові. Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір. Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію. Будь ласка, надайте генотипи матері та синів. Чому сини мають різні генотипи?
Ответы на вопрос:
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.
Популярно: Биология
-
sirkoalbina17.05.2021 05:58
-
papka8903.04.2021 18:15
-
Зефирка7822.07.2021 14:37
-
GoldHorse25.10.2020 23:23
-
yakymov28.08.2020 10:06
-
віка2005201.04.2023 19:11
-
Анастасия10519.09.2022 03:45
-
ivanignatov20111.07.2022 23:01
-
bekovmusa07p0c1pn31.10.2022 10:19
-
парацетомол112.04.2021 05:34