Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией новорожденных без признаков агаммаглобулинемии в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

131

458

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

leshaChi

Биология

4,5(69 оценок)

вероятность гибели ребенка по причине врожденной агаммаглобулинемии швейцарского типа— 25%, вероятность рождения ребенка, больного фенилкетонурией — 18,75%, вероятность рождения здорового ребенка — 56,25%.

Объяснение:

не знаю что написать ну короче ответ есть и это ну вот и все короче