Анірідія – це рідкісне, в більшості випадків генетично детерміноване захворювання очей, для якого характерно повна або часткова відсутність райдужної оболонки. Етіологічним фактором розвитку вродженої анірідії є домінантна мутація гена PAX6, що локалізується на 11 хромосомі. Як успадковується ця хвороба? Яка вірогідність народження здорових дітей у сім'ї, де чоловік хворий на анірідію, а жінка здорова. Відомо також, що у хворого цю хворобу мав тільки його батько.
210
275
Ответы на вопрос:
Популярно: Биология
-
lsllalap03.07.2022 15:55
-
linka73714.06.2023 06:48
-
korzhukova02106.01.2021 10:07
-
KINGAsyaKING25.09.2021 17:49
-
kilmetovalmas1429.06.2023 21:04
-
дженни515.03.2020 16:17
-
MariaUt18.06.2023 00:11
-
Hope2124.03.2023 14:50
-
79821037425.01.2020 20:06
-
денуаааас27.02.2023 11:09