Розв’яжіть задачі: 1. При одній із форм синдрому Фаншоні (порушення утворення кісткової
тканини) у хворого з сечею виділяються амінокислоти, яким відповідають
наступні триплети іРНК: ААА, ЦГУ, ГАА, АЦУ, ГУУ, УУА, УГУ, УАУ.
Визначте, виділення яких амінокислот з сечею характерно для синдрома
Фаншоні.
2. Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну) – спадкове
захворювання, в результаті якого розвивається розумова відсталість
(успадковується як аутосомна рецесивна ознака). Якими можуть бути діти в
сім’ї, де батьки гетерозиготні за цією ознакою.
3. В одному із районів тропічної Африки частота серповидно-клітинної
анемії складає 25 %. Визначте частоту нормального і мутантного алеля у
дослідженому регіоні?
4. Батько і мати відчувають гіркий присмак фенілтіосечовини. Двоє із
чотирьох дітей не відчувають смаку цієї речовини. Приймаючи, що відмінності
по чутливості до фенілтіосечовини моногенні, визначте домінантна чи
рецесивна нечутливість до фенілтіосечовини.
5. Одна з форм фруктозурії успадковується аутосомно-рецесивно і
зустрічається з частотою 7 на 1000000. Визначте число гетерозигот в популяції?

268

334

Посмотреть ответы 1

Ответы на вопрос:

OliWer02

Биология

4,4(15 оценок)

Наверное 1, так как здесь смогли развиться самые разнообразные формы жизни

150 000+ пользователей

Оформить подписку