Одна з форм порушення кольоросприйняття у людини успадковується як рецесивна ознака, локус гена якої міститься в Х- хромосомі. У подружній парі чоловік та жінка мають нормальний кольоровий зір. Генетичний аналіз показав, що жінка є носієм цього порушення. Якою є ймовірність народження здорових та хворих дітей у цьому шлюбі?ю
156
428
Популярно: Биология
-
АляМиткалова09.04.2023 02:51
-
филькатв04.01.2023 11:25
-
Lizulinka24.12.2021 07:37
-
саша426512.09.2020 14:26
-
Ольгаok15.05.2021 16:05
-
ночнойфилин26.11.2020 02:05
-
котан607.07.2021 04:09
-
vika891421.03.2021 18:36
-
EkaterinaTrenina07.02.2022 19:26
-
Vladimirtty25.07.2020 09:34