Ответы на вопрос:
Аберрация хромосомная (илихромосомная аномалия) — обобщенное название любого из типов хромосомныхмутаций: делеций, транслокаций, инверсий, дупликаций. иногда также обозначают и геномные мутации (анеуплоидии, трисомии и т. — одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; аллели, как правило, отличаются последовательностями нуклеотидов.аллель дикого типа (нормальный) — нуклеотидная последовательность гена, обеспечивающая его нормальную работу.аллель доминантный — аллель, наличие которого проявляется в фенотипе.аллель мутантный — мутация, приводящая к изменению последовательности аллеля дикого типа.аллель рецессивный — аллель, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в присутствии доминантного аллеля.аллельные серии — моногенные наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим проявлениям.ампликон — внехромосомная единицаамплификации.амплификатор днк (термоциклер) — прибор, необходимый для проведенияполимеразной цепной реакции (пцр); позволяет задавать нужное количество циклов и выбирать оптимальные временные и температурные параметры для каждой процедуры цикла.амплификация — увеличение числа копий генов (количества днк).[1]амплификация днк — выборочное копирование определённого участка днк.амфидиплоиды — эукариотические клетки, содержащие два двойных набора хромосом в результате объединения двухгеномов.анеуплоидия — измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.антикодон — последовательность из трёх нуклеотидов в молекулетранспортной рнк, комплементарнаякодирующему триплету в молекуле мрнк.антимутагенез — процесс предотвращения закрепления (становления) мутации, т. е. возврат первично повреждённой хромосомы или гена в исходное состояние.аутосома — любая неполовая хромосома. у человека имеется 22 пары аутосом.аутосомно-доминантное наследование— тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.аутосомно-рецессивное наследование— тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.
Можно, увеличить выпуск продукции , уменьшить стоимость, повысить качество продукции.
Популярно: Обществознание
-
BlackGus00718.06.2020 05:17
-
Ршмшрмпширщ03.12.2021 16:11
-
mzhenyak199908.07.2021 11:35
-
MaIeHku1Ho1OnacHeku09.04.2023 19:21
-
dashden35413.09.2021 06:19
-
снежана18303.01.2023 08:52
-
Danila25100824.04.2022 10:26
-
vlados2003314.03.2020 18:03
-
alisiakuzmur15.11.2021 04:41
-
eva005612.06.2020 00:06