Регистрация
chuvak1414
18.08.2020 18:39
Биология
Есть ответ 👍

У людини є дві форми глухонімоти, які визначаються рецесивними аутосомними незчепленими генами. Яка ймовірність народження здорових дітей у сім’ї, де мати і батько страждають однією і тією ж формою глухонімоти, а за другою формою глухонімоти вони гетерозиготні?
Яка ймовірність народження здорових дітей у сім’ї, де обоє батьків страждають різними формами глухонімоти, а за другою парою генів глухонімоти кожний з них гетерозиготний?

137
293
Посмотреть ответы 1

Ответы на вопрос:

Vivitek31
Vivitek31
4,4(72 оценок)
1. генные или точечные. утрата или добавка одного или нескольких нуклеотидов в структуру днк. наиболее частые и наиболее опасные.     хромосомные. к ним относятся делеции (утрата части хромосомы), транслокации (изменение порядка следования локусов в хромосоме) и прочие изменения структуры хромосомы.     геномные. изменение числа хромосом. например, полиплоидия. или нерасхождение хромосом. так трисомия (три хромосомы вместо положенных двух) по 23 аутосоме у человека приводит к болезни дауна. 2. больная женщина x(h)x(h)     носительница         х(h)х(h).     признак рецессивный, сцеплен с полом (локус в половой х хромосоме).

Популярно: Биология