Ответы на вопрос:
сначала более четко сформулируем .
( является конструктором, болезни и аномалии можно менять)
в семье по отцовой линии никто не болел нн-ым заболеванием. по линии матери женщины здоровы, но являются носителями заболевания. в браке родилось 2 детей: здоровый мальчик и девочка -носитель заболевания. определить генотипы родителей и детей. какова вероятность рождение в больных детей в этой семье?
заболевания и аномалии сцепленные с х-хромосомой:
гемофилия,
дальтонизм,
ихтиоз,
и пр. ( см. в интернете)
дано:
а – ген отсутствия болезни/аномалии
а – ген болезни/аномалии
f - ?
поскольку женщины здоровы, но являются носителями болезни/аномалии , можно сделать вывод, что признак рецессивен и ген локализован в х-хромосоме ( сцеплен с х-хромосомой).
*помним, что буквенное обозначение аллели болезни или признака сцепленного с х-хромосомой пишется рядом с х вверху индексом степени ( тут это технически сделать сложновато).
определяем генотип родителей исходя из условия.
отец по данному признаку здоров, генотип хаy ,
мать является носителем заболевания ,генотип хаха
решение:
р : ♀ хаха х ♂ х аy
g: ха, х а х х а, y
f: ♀ ♂ х а y
х а хах а х а y
х а х ах а х аy
хах а - здоровая девочка ( гомозиготная по доминантному признаку) – 25%
х ах а - здоровая девочка носитель гена заболевания – 25%
х аy - здоровый мальчик – 25%
х аy - мальчик больной или с аномалией – 25%
Популярно: Биология
-
natalyaepishenk09.07.2020 12:51
-
nataliyantonov20.02.2021 23:41
-
5760113.01.2022 20:54
-
Tobirama0shok25.05.2020 11:25
-
vaxa1234523.11.2020 00:16
-
shedis200423.04.2023 20:52
-
nikitoschenko06.08.2021 20:15
-
Mini0315.05.2022 15:37
-
Саша7383826.10.2020 11:33
-
irkorwp0dj0n31.01.2022 04:17