В семье родителей, у которых развита усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей: один ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией. Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, — рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.
286
286
Ответы на вопрос:
Популярно: Биология
-
PahaBroZ26.08.2022 09:28
-
chery1008.11.2021 15:48
-
утляоврчвливтвымив03.02.2023 16:05
-
kristinaboss1520.02.2020 14:41
-
лис888918.03.2022 03:55
-
FiZik1111103222.01.2023 01:19
-
phon106.06.2020 10:20
-
VeronikaBruhova18.01.2023 06:26
-
ЯнаКорягина12.10.2020 07:18
-
erkin026818.09.2022 09:17