Есть ответ 👍

В семье родителей, у которых развита усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей: один ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией. Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, — рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.​

286
286
Посмотреть ответы 1

Ответы на вопрос:

viktoriaprm
4,5(14 оценок)

Коры потому что она защищает.

Популярно: Биология