Почему все клетки имеющие одинаковые наследственности выглядит по-разному?

140

409

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

omastaliev2018

Биология

4,6(11 оценок)

Потому что в разных клетках включены/выключены разные участки ДНК и причин тут много.

ДНК кодируют белки. А белки - это "роботы", которые вместе производят работу. Но то, какие белки будут собираться в конкретной клетке зависит от того включен тот или иной ген или нет.

Выключаться он может путем, например, метилирования ДНК - модификации "каркаса", на который намотана ДНК (модификация гистонов). Так же на фрагмент ДНК может сесть белок, который будет активизировать производство какого-то определенного белка или наоборот, подавлять.

Информация о том, какие фрагменты включены-выключены = в биологии называют эпигенетическая информация (т.е не генная информация, не та что в ДНК).

Процесс включение-выключения в биологии называется регуляцией транскрипции

Белки которые подавляют производство или активизируют производство других белков = факторы транскрипции.

Это все грубо говоря (упрощенным языком), где-то могут быть ошибки

superman48

Биология

4,6(32 оценок)

Изменение фенотипа 1. Изменение генотипа

2. Изменения не наследуются 2. Изменения наследуются

3. Носят массовый характер 3. Носят индивидуальный характер

4. При Независимы или вредны

5. Носят постепенный характер 5. Скачкообразны выживанию, повышают жизнестойкость 6. Могут привести к образованию новых популяций, признаков или гибели организмов

7. Изменения адекватны условиям среды 7. Изменения не адекватны условиям среды

8. Приводит к образованию модификаций 8. Приводит к образованию

а) комбинаций, б) мутаций

9. Модификационная изменчивость - это изменение фенотипа, как реакция на изменение среды, происходящее в пределах нормы реакции. Норма реакции - это предел изменчивости признака, обусловленный генотипом. Норма реакции признака может быть широкой (пластичный признак) и узкой. Модификации образуют вариационный ряд - ряд изменчивости признака в пределах нормы реакции от наименьшей до наибольшей величины 9. Комбинативная изменчивость - это появление новых комбинаций генов и признаков. Источник - половой процесс, случайные комбинации негомологичных хромосом, кроссинговер.

Графическое выражение характера изменчивости признака называется вариационной кривой. Она показывает размах вариации и частоту встречаемости признака. 10. Мутации - это наследственные изменения генотипа. Типы мутаций:

а) Генные - изменения нуклеотида в молекуле ДНК, приводящие к образованию аномального гена - признака.Пример: гемофилия, серповидноклеточная анемия.

б) Хромосомные - изменение структуры хромосом.

1. Делеция - потеря участка хромосомы.

2. Транслокация - перенос части хромосомы на другую.

3. Инверсия - поворот участка хромосомы на 180°.

4. Дуп ликация - удвоение генов в определенном участке хромосомы.

в) Геномные мутации - изменения числа хромосом.

Полиплоидия - кратное увеличение гаплоидного набора (Зn, 4n и т.д.). Чаще встречается у растений.

Анеуплоидия (гетероплоидия - изменение хромосомного набора на 1, 2 хромосомы - 2n + 1, 2n - 1). Встречается у растений и животных.Пример: у человека встречается 47 хромосом в половой паре (XXX, XXY) или в 21 паре - синдром Дауна.

Объяснение: