Регистрация
iratupikp00q9c
26.04.2021 04:56
Биология
Есть ответ 👍

Учеловека ген негритянской окраска кожи (в) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (a), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (aa) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

222
308
Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

Сchernyh
Сchernyh
4,8(2 оценок)
Нет наверное смотря у кого
valery2905
valery2905
4,4(5 оценок)

У человека асимметрии проявляются в виде морфологических (строение, размер, пропорции и др.) и функциональных различий: моторных (движение), сенсорных (зрение, слух, осязание, обоняние) и психических. Морфологические асимметрии черепа отмечаются уже во внутриутробном состоянии, а функциональные (в виде право- и леворукости) – у детей 4-9 месяцев, при появлении у них произвольных, целенаправленных движений.

Популярно: Биология