Возможно ли в браке дети, гемофилией, если мать является носителем этого гена, а отец здоров?

138

335

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

Egor4ik42

Биология

4,6(39 оценок)

Все гены человека делятся на доминантные и рецессивные, причем доминантные (сильные) гены всегда и в любом сочетании будут подавлять рецессивные. слабые рецессивные гены смогут проявиться в генотипе человека только тогда, когда одновременно от отца и матери ребенок получит два таких гена. в противном случае, при соединении доминантного и рецессивного гена признак проявляться не будет, но человек будет носителем такого «слабого» гена. кроме того, пол человека определяется сочетанием половых хромосом, и женский пол - это сочетание двух хх – хромосом, тогда как мужской генотип ху получается в том случае, если от матери будет получена х-хромосома, а от отца у-хромосома. половые хромосомы кроме информации о поле будущего ребенка, также содержат в себе данные о некоторых заболеваниях человека. рецессивные гены, сцепленные с х-хромосомой, проявятся только в том случае, если патологический ген будет содержаться и в материнской, и в отцовской х-хромосомах девочки, или тогда, когда мальчик получит у-хромосому от отца и патологически измененную х-хромосому от матери. ее свойства просто не будут блокироваться второй хромосомой (в у-хромосоме таких генов просто нет), поэтому все сыновья скрытых носителей будут болеть таким заболеванием, рецессивно сцепленным с х-хромосомой.именно таким заболеванием является гемофилия, гены которой находятся именно в х-хромосоме.