Сестринские хромосомы расположены к полюсам клетки в : 1)анафазе 1 мейоза;
2) метафазе митоза;
3) анафазе митоза;
4) метафазе 2 мейоза.

218

261

Посмотреть ответы 1

Ответы на вопрос:

135670ш8ге5

Биология

4,6(93 оценок)

Объяснение:

Поскольку вы упоминаете "первый признак", предположим, что вы рассматриваете моногенное наследование, где у родителей есть два аллеля для данного гена.

Пусть буква "А" обозначает доминантный аллель (кареглазость) и буква "а" обозначает рецессивный аллель (некареглазость). Также пусть буква "В" обозначает доминантный аллель (светловолосость) и буква "в" обозначает рецессивный аллель (темноволосость).

При гетерозиготном состоянии по первому признаку у родителей, их генотипы могут быть следующими:

Родитель 1: Аа (кареглазый)

Родитель 2: Аа (кареглазый)

Аналогично, при гетерозиготном состоянии по второму признаку у родителей, их генотипы могут быть следующими:

Родитель 1: Вв (светловолосый)

Родитель 2: Вв (светловолосый)

Теперь мы можем определить генотипы и фенотипы детей, используя законы моногенного наследования:

Генотипы возможных детей:

1. ААВВ (кареглазый, светловолосый)

2. ААВв (кареглазый, светловолосый)

3. АаВВ (кареглазый, светловолосый)

4. АаВв (кареглазый, светловолосый)