Ступінь полімеризації хлоропренового каучуку становить 500.Обчисліть його відносну молекулярну массу
174
368
Ответы на вопрос:
Если не изменяет память, то класс соединений называется кетонами. общ. ф-лы: r2c=o, r–co–r'. гомологический ряд кетонов: пропанон, диметилкетон, ацетон, бутанон-2, метилэтилкетон, пентанон-2, метилпропилкетон и т.д. номеклатура: тривиальная номенклатура. для простейших кетонов используются их тривиальные названия, например, ацетон (для 2-пропанона) и бензофенон (для
радикало-функциональная номенклатура. допускается название кетонов по радикально-функциональной номенклатуре, при этом название составляется из радикалов при кетогруппе (в алфавитном порядке) и названия класса соединений (функции) -кетон (например, метилэтилкетон — ch3-co-ch2-ch3). изомерия: углеродного скелета (c c5)
положения карбонильной группы (c c5) межклассовая изомерия (аналогично ) . свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы > c=o. атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в состоянии sp2-гибридизации. углерод своими sp2-гибридными орбиталями образует 3s-связи (одна из них – связь с–о), которые располагаются в одной плоскости под углом около 120° друг к другу. одна из трех sp2-орбиталей кислорода участвует в s-связи с–о, две другие содержат электронные пары. p-связь образована р-электронами атомов углерода и кислорода. связь с=о сильно полярна. ее дипольный момент (2,6-2,8d) значительно выше, чем у связи с–о в спиртах (0,70d). электроны кратной связи с=о, в особенности более подвижные p-электроны, смещены к электроотрицательному атому кислорода, что приводит к появлению на нем частичного отрицательного заряда. карбонильный углерод приобретает частичный положительный заряд. поэтому углерод подвергается атаке нуклеофильными реагентами, а кислород – электрофильными, в том числе н+. в молекулах альдегидов и кетонов отсутствуют атомы водорода, способные к образованию водородных связей. поэтому их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов. метаналь (формальдегид) – газ, альдегиды с2–c5 и кетоны с3–с4 – жидкости, высшие – твердые вещества. низшие гомологи растворимы в воде, образованию водородных связей между атомами водорода молекул воды и карбонильными атомами кислорода. с увеличением углеводородного радикала растворимость в воде падает. ароматические кетоны могут быть получены по реакции фриделя-крафтса.гидролизом кетиминов.из третичных пероксоэфиров перегруппировкой криге.кислотным гидролизом виц-диолов.окислением вторичных спиртов.окисление с дмсо.хим.св-ва: кето-енольная таутомерия, гидрирование, реакции нуклеофильного присоединения, реакции конденсации.Популярно: Химия
-
leo101010120.02.2023 23:40
-
revenko816mailru19.08.2021 11:54
-
lexalarionov1123.04.2021 11:59
-
sover200004.02.2023 19:52
-
vladvladc16.05.2021 21:10
-
Margo1111112222333218.10.2021 17:30
-
Aleks36778328.02.2020 18:52
-
vika00vgbjh04.08.2022 11:49
-
Lunatuk25.05.2021 22:35
-
няхамилаха16.03.2023 18:02