02. у человека ген негритянской окраска кожи (в) полностью доминирует над геном
европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью
доминантным геном(а), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (аа) приводят к
разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. гены обоих
признаков расположены в разных хромосомах. негроидная женщина от белого
мужчины родила двух мулатов. один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от
малокровия. какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков
анемии?

196

218

Посмотреть ответы 1

Ответы на вопрос:

Sen9l

Биология

4,8(62 оценок)

Не у всех! например: растения или бактерии которые не дышут

150 000+ пользователей

Оформить подписку