опишите реакцию диазотирования и строение солей диазония на примере диазотирования о-толуидина в солянокислой среде. каким свойствами обладает эта соль?
Ответы на вопрос:
ответ:
объяснение: диазосоединения — вещества общей формулы arn2x, где аг — остаток ароматического углеводорода; x — гидроксил или замещенный
гидроксил, или анион кислоты. по своему строению диазосоединения
делятся на две подгруппы:
• собственно диазосоединения, в которых оба атома азота трехвалентны, имеют строение ат—n=n—x, где x — гидроксил или замещенный гидроксил (к ним относятся диазогидраты);
• соли диазония, в которых один атом азота трехвалентен, а другой, как в аммонийной группе, имеет четыре ковалентные связи и входит в состав иона, несущего положительный заряд.
строение солей диазония. они состоят из диазокатиона и аниона, например [c6h5n2]+c1— (хлористый фенилдиазоний). по своему характеру они подобны аммониевым солям.
образование фенолов. кипячение солей диазония с водой приводит к бурному выделению азота и образованию фенолов:
образование галогенопроизводных. при нагревании солей диазония с солями галогеноводородных кислот (ki, kbr, кс1) происходит выделение азота и замещение диазогруппы на атом галогена:
хлор- и бромпроизводные получают в присутствии катализаторов (соли меди (i) или медный порошок).
образование цианозамещенных. при взаимодействии солей диазония с цианистым калием и катализатором (цианистой медью cucn) диазогруппа замещается на цианогруппу:
реакции восстановления. диазосоединения вступают в реакции восстановления:
реакции окисления. диазосоединения вступают в реакции окисления:
реакция сочетания солей диазония с ароматическими аминами. при
взаимодействии солей диазония с третичными ароматическими аминами (например, диметиланилином) атом водорода в молекуле амина, находящийся в иадя-положении по отношению к замещенной аминогруппе и являющийся подвижным, отщепляется вместе с анионом соли диазония, а бензольные ядра соли диазония и ароматического амина соединяются так называемой азогруппой —n=n— с образованием азокрасителя:
ответ:
объяснение:
возьмём молекулу орто - толуидина сh3-c6h4-nh2 (структурные формулы тут писать неудобно, аминогруппа в ортоположении к метильной) и напишем реакцию диазотирования:
сh3-c6h4-nh2 + nano2 + hcl > сh3-c6h4 - n=ncl + nacl + 2h2o.
получившаяся соль состоит из аниона cl(-) и катиона бензолдиазония.
реакция протекает в низкотемператруных условиях (0 - 5°с). если не соблюдать температурный режим, образуются побочные диазосмолы, что сильно загрязняет основной продукт.
на моль амина обычно берут троекратное количество соляной кислоты, чтобы обеспечить и образование нитрозоацидий-катиона on-oh2+ (по механизму реакции).
получившееся диазосоединение неустойчиво и при высыхании взрывается от трения или нагрева, потому важно во время реакции не допустить пересыхания продукта.
получившаяся соль - толуолдиазоний-хлорид - вступает в реакцию гаттермана (в смеси с медным порошком и hcl получают хлорбензол), используется для введения в бензольное кольцо атома галогена, например, йода, характерны реакции замещения на нитрогруппу, на цианогруппу, вступает в арилирование мейервейна с получением фенилированных продуктов и т.п. в целом, характерны реакции электрофильного замещения.
Популярно: Химия
-
2320061104.10.2021 06:25
-
Спаси6027.01.2022 07:49
-
alexmerser83020.11.2022 09:14
-
dimaonisko21.09.2020 19:41
-
vyacheslavkotov11.09.2021 22:21
-
Grazhdankin17.11.2020 21:21
-
Cheloces19.04.2020 15:56
-
коаладоби12.08.2022 15:45
-
Malishok1234528.04.2021 13:33
-
Znanija111tHtn19.07.2022 20:45