какое количество 96% этанола (г) нужно для получения 148г диэтилового эфира?
1) 200 2) 250 3) 180 4) 170 5) 191,67

какое из кинетических уравнений применимо креакции: 2so,+o, h2so,2
1) v=[so][о, 2) v=k[so, [o], 3) v=2k[so,1[o,1 4) v=2[so][о], 5) v (so4][о]

какая масса соли образуется при нейтрализации
48г 25% водного раствора уксусной кислоты 91мл 10% раствора гидроксида натрия (р=1,1 г/см).
1) 16,4 2) 20,0 3) 24,4 4) 18,2 5) 8,4

определите сколько г кон содержится в 1 мл 0,01m раствора koh.

при электролизе водного раствора соли
значение ph в приэлектродном пространстве
одного из электродов возросло. раствор какой
соли подвергался электролизу? (анод инертный)
1) agcl2) agno, 3) cucl4) lici 5) cuci,

указать формулу первичного предельного амина, чья молекулярная масса в полтора раза больше массы формальдегида
1) ch3nh2 2) c3h7nh2 3) ch2(nh2)2 4)c2h5nh2 5) c6h5nh2

200

279

Посмотреть ответы 1

Ответы на вопрос:

timofeevaanyut

Химия

4,8(95 оценок)

отрыв атома водорода в виде катиона в молекулах органических кислот по сравнению со спиртами, значительно облегчается за счёт влияния электроноакцепторной карбонильной группы. карбонильный атом углерода имеет частичный положительный заряд и стремится компенсировать его, оттягивая электронную плотность от соседних атомов. заряд на атоме кислорода гидроксильной группы уменьшается, поляризация связи «о – н» усиливается.

из незамещенных карбоновых кислот наиболее сильной является муравьиная: рк(нсоон) = 3,75. кислотные свойства остальных членов гомологического ряда ослабевают, т.к. алкильные радикалы оказывают положительный индукционный эффект, и способствуют образованию положительного заряда на атоме углерода, что в свою очередь уменьшает поляризацию связи (о-н), например рка (уксусной кислоты) = 4,75.

введение электроноакцепторных атомов или групп, так же как и у спиртов, увеличивает кислотность молекулы. это влияние заместителей, оказывающих - j – эффект, четко прослеживается на примере галогензамещённых кислот. атомы галогенов поляризуют связь с-hal, этот эффект передаётся по соседним углеродным атомам, и приводит к росту частичного положительного заряда на карбоксильном атоме водорода, что облегчает его отщепление :

сила кислоты возрастает с увеличением числа атомов галогенов. tак в ряду хлоруксусная кислота (рк = 2,86), дихлоруксусная (рк = 1,29), трихлоруксусная (рк = 0,9) самой сильной является последняя.

в полном соответствии с изменением величины индукционного эффекта заместителя сила галогензамещенных кислот уменьшается от хлорноуксусной (рк = 2, 86) к иодуксусной (рк = 3,17), так как электроотрицательность хлора больше, чем иода. индукционный эффект быстро затухает по цени, поэтому сила галогензамещённых кислот быстро падает по мере удаления атома галогена от карбоксильной группы. например, в ряду: 2-хлорбутановая кислота (pk = 2,84 ), 3-хлорбутановая (pk =4,06) 4-хлорбутановая (рк = 4,52). более сильными, чем предельные монокарбоновые кислоты, будут другие кислоты с заместителями, оказывающие отрицательный индукционный эффект. это:

1. непредельные одноосновные кислоты за счёт отрицательного индукционного эффекта (пропанова кислота рк = 4,87; акриловая кислота рк=4,26)

ещё более сильной является пропиоловая кислота

(рк=1,84)

гидрокислоты: (3-гидроксипропановая(рка = 4,51) и 2-гидроксипропановая (рка = 3,85)

как любой другой электроноакцепторный заместитель действует и введение второй карбоксильной группы. эти группы взаимно усиливают поляризацию связи «0-н», увеличивая силу дикарбоновых кислот по сравнению с монокарбоновыми: уксусная кислота рка = 4,75; щавелевая кислота рк = 1,23 (по первой ступени).

по мере увеличения расстояния между карбоксильными группами ослабляется их поляризующие влияние одипиновая рк = 4,43; глутаровая рк = 4,34; малоновая рк = 2,80.