Регистрация
Диля222222222
Есть ответ 👍

1. изучив тему «сделки», проклассифицируйте их, руководствуясь источниками и действующим законодательством. после этого, проанализировав судебную практику последних 5 лет, заполните таблицу, не менее 5 примеров судебных дел, в которых рассматривались бы оспоримые сделки на предмет признания их недействительными и применения последствий недействительности сделки вид оспоримой сделки суть спора наименование и источник опубликования акта 1. 2.…. 2. напишите эссе на 5 тыс. знаков (примерно три листа) на тему: «что бы я сделал, если бы единолично решил зарегистрировать общество с ограниченной ответственностью…» 3. изучив порядок изменения и расторжения договора в одностороннем порядке, на основе изученного действующего российского законодательства и судебной практики последних 5 лет не менее 5 примеров споров с подобным содержанием суть спора наименование и источник опубликования акта 1. 2….

194
318
Посмотреть ответы 1

Ответы на вопрос:

pomosh221314
pomosh221314
4,5(10 оценок)

правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения[1].

Правила не рас на во охраны труда персонала, занятого в производстве, на обеспечение промышленной, пожарной, взрыво-, химической[en], санитарно-гигиенической и иной безопасности при производстве лекарственных средств, а также не затрагивают во охраны окружающей среды[1].

Стандарт GMP применяется вместе с другими стандартами серии GxP:

   GLP (Надлежащая лабораторная практика)

   GCP (Надлежащая клиническая практика)

   GDP[en] (Надлежащая дистрибьюторская практика)

   GACP (Надлежащая практика культивирования и сбора лекарственных растений)

   GPvP (Надлежащая практика фармаконадзора)ответ:

Объяснение:

Популярно: Другие предметы