Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. у гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко в семье где оба родителя страдали легкой формой талассемии и имели волнистые волосы родились двое здоровых детей один из которых имел гладкие волосы а второй курчавые. определить вероятность гибели детей в этой семье, какая часть умерших будет иметь гладкие волосы? решение полностью с дано и решение. заранее )
230
323
Популярно: Биология
-
lisniczova14.06.2023 08:38
-
artemtik200511.02.2022 18:17
-
020299106.04.2023 13:56
-
maratis200723.02.2021 22:59
-
шгилтдтдьжжь11.03.2020 13:30
-
igorrusinov1910.06.2021 02:47
-
06anna1130.07.2021 11:19
-
ilviragaraeva216.12.2021 20:04
-
evgendm55517.11.2022 14:05
-
Nesty11111125.04.2020 11:05