Что доказывает наличие различий по числу хромосом и их количественному соотношению по длине у животных разных видов? что доказывает наличие сходства по числу хромосом и их количественному соотношению по длине у животных разных видов?

100

110

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

ArinaBelman18

Биология

4,7(22 оценок)

Хромосомная теория наследственности[1] — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. на основе клеточной теории и использовалась для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа. в 1902-1903 гг. американский цитолог у. саттон и цитолог и эмбриолог т. бовери независимо друг от друга выявили параллелизм в поведении генов и хромосом в ходе формирования гамет и оплодотворения. эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах. однако экспериментальное доказательство локализации конкретных генов в конкретных хромосомах было получено только в 1910 г. американским генетиком т. морганом, который в последующие годы (1911—1926) обосновал хромосомную теорию наследственности. согласно этой теории, передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенной последовательности, локализованы гены. таким образом, именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности. формированию хромосомной теории способствовали данные, полученные при изучении генетики пола, когда были установлены различия в наборе хромосом у организмов различных полов. пол, как и любой другой признак организма, наследственно детерминирован. важнейшая роль в генетической детерминации пола и в поддержании закономерного соотношения полов принадлежит хромосомному аппарату. у раздельнополых организмов (животных и двудомных растении) соотношение полов обычно составляет 1: 1, то есть мужские и женские особи встречаются одинаково часто. это соотношение совпадает с расщеплением в анализирующем скрещивании, когда одна из скрещиваемых форм является гетерозиготной (аа), а другая — гомозиготной по рецессивным аллелям (аа). в потомстве в этом случае наблюдается расщепление в отношении 1аа: 1аа. если пол наследуется по такому же принципу, то вполне логично было бы предположить, что один пол должен быть гомозиготным, а другой — гетерозиготным. тогда расщепление по полу должно быть в каждом поколении равным 1: 1, что и наблюдается в действительности. при изучении хромосомных наборов самцов и самок ряда животных между ними были обнаружены некоторые различия. как у мужских, так и у женских особей во всех клетках имеются пары одинаковых (гомологичных) хромосом, но по одной паре хромосом они различаются. так, у самки дрозофилы имеются две палочковидные хромосомы, а у самца — одна такая же палочковидная, а вторая, парная первой, — изогнутая. такие хромосомы, по которым самцы и самки отличаются друг от друга, называют половыми хромосомами. те из них, которые являются парными у одного из полов, называют x-хромосомами (например, у дрозофилы и млекопитающих) или z-хромосомами (например, у птиц). непарная половая хромосома, имеющаяся у особей только одного пола, была названа у-хромосомой (у дрозофилы и млекопитающих) или w-хромосомой (у птиц). хромосомы, в отношении которых между самцами и самками нет различий, называют аутосомами. следовательно, у дрозофилы особи обоих полов имеют по шесть одинаковых аутосом плюс две половые хромосомы (хх у самок и xy у самцов). пол, имеющий различные половые хромосомы (x и у), образует гаметы двух типов (половина с x-хромосомой и половина с у-хромосомой), то есть, является гетерогаметным, а пол, содержащий в каждой клетке одинаковые половые хромосомы (x-хромосомы), — гомогаметным. открытие половых хромосом и установление их роли в определении пола послужило важным доводом в пользу того, что хромосомы определяют признаки организма.