Среди методов исследований в генетике выделите те, что установить причины наследственных заболеваний человека.

229

306

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

MrDeder

Биология

4,7(19 оценок)

Вотношении человека, как объекта генетических исследований существует две точки зрения: одни полагают, что человек является крайне неблагоприятным объектом генетических исследований. другие, наоборот, находят в человеке много преимуществ. почему же человек – неблагоприятный объект для генетических исследований? а) невозможность экспериментальных браков, т.е. искусственного создания брака (скрещивания). нельзя по заранее составленной схеме получить и проанализировать потомство от родителей с известным генотипом. еще н.к.кольцов в 1923 году писал " мы не можем заставить н.нежданову выйти замуж за ф.шаляпина, чтобы посмотреть, каковы у них будут дети". при генетическом анализе человека как бы выпадает основа гибридологического метода – экспериментальное скрещивание. этот "недостаток" можно преодолеть двумя путями: 1) среди множества человеческих семей исследователь может найти такие, которые соответствуют его схемам исследования; 2) успешно разрабатываемый метод гибридизации соматических клеток позволяет уже в некоторых случаях проводить генетический анализ, используя культуру клеток человека. б) ограниченное количество потомков (1–2–3 ребенка) в семье. даже в государствах с большим приростом населения количество детей в семье не более 3–4, а 10–15 детей – крайне редко. в любом случае размер семьи настолько мал, что не позволяет вести анализ расщепления признаков в потомстве в пределах одной семьи. однако, зная признак, по которому анализируется потомство, можно подобрать не одну, а необходимое количество семей. в) длительность смены поколений. для смены одного поколения человека нужно в среднем 30 лет, а это значит, что генетик не может наблюдать более 1–2 поколений. этот недостаток в известной мере устраняется большими популяциями человека, регистрацией признаков в течение длительного времени (на протяжении нескольких поколений). г) достаточно большой по количеству набор хромосом (групп сцепления). он состоит из 23 пар, что затрудняет их генетическое и цитологическое картирование и снижает тем самым возможность генетического анализа. д) модификация наследственной изменчивости под влиянием образа жизни, социальных факторов. е) организационные недостатки (но они исправимы): плохая сохранность документации, неудовлетворительная регистрация браков, рождаемости, смертности, диагностики наследственных болезней и статистики. преимущества человека, как генетического объекта: а) хорошая изученность фенотипа человека – анатомическая, , иммунологическая, , клиническая. специалисты различного профиля продолжают независимо от интересов генетиков изучать человека, что несомненно генетику легко распознавать многие формы наследственных отклонений. б) возможность использовать все методы, применяемые в медицине (, морфологические, иммунологические, , клинические и т.е. любые методы, которые возможность регистрировать признак и выражать его количественно. устала