Один из видов малокровия (так называют заболевания, связанные со снижением количества гемоглобина в крови) носит название серповидно-клеточной анемии. в 1956 г. было установлено, что гемоглобин, обнаруженный при этом заболевании, отличается от гемоглобина здорового человека изменением лишь одной аминокислоты β-цепи. в норме в шестом положении β-цепи располагается глутаминовая кислота, а при гемоглобинопатии s — аминокислота валин. как вы считаете, можно ли считать это заболевание генетически обусловленным? если да, то почему и какой метод позволяет диагностировать это заболевание?

159

323

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

ainashka1919

Биология

4,5(76 оценок)

Да,безусловно можно. все наследственные заболевания по сути генетически обусловлены,а серповидноклеточная анемия успешно передаётся из поколения в поколение аутосомной формой с неполным доминированием. связана эта болезнь с мутацией определённого гена,инициирующего синтез "неправильных" молекул гемоглобина,суть аномальности которых описана в самом . что касается диагностики,то естественно первым шагом станет клинический и анализ крови,по определённым показателям которых можно будет судить о наличии заболевания. однако наиболее точной формой диагностики является электрофорез гемоглобина,позволяющий определить его качественный состав,увидеть количественное соотношение мутантного гемоглобина.