Ответы на вопрос:
1) генеалогический – изучение родословных. позволяет определить закономерности наследования признаков, например: если признак проявляется в каждом поколении, то он доминантный (праворукость)если через поколение – рецессивный (голубой цвет глаз)если чаще проявляется у одного пола – это признак, сцепленный с полом (гемофилия, дальтонизм) 2) близнецовый – сравнение однояйцевых близнецов, позволяет изучать модификационную изменчивость (определять воздействие генотипа и среды на развитие ребенка). однояйцевые близнецы получаются, когда один зародыш на стадии 30-60 клеток делится на 2 части, и каждая часть вырастает в ребенка. такие близнецы всегда одного пола, похожи друг на друга сильно (потому что у них совершенно одинаковый генотип). отличия, которые возникают у таких близнецов в течение жизни, связаны с воздействием условий окружающей среды. разнояйцевые близнецы (не изучаются в близнецовом методе) получаются, когда в половых путях матери одновременно оплодотворяются две яйцеклетки. такие близнецы могут быть одного или разного пола, похожи друг на друга как обычные братья и сестры. 3) цитогенетический – изучение под микроскопом хромосомного набора – числа хромосом, особенностей их строения. позволяет выявлять хромосомные болезни. например, при синдроме дауна имеется одна лишняя 21-ая хромосома. 4) – изучение состава организма. позволяет узнать, являются ли пациенты гетерозиготами по патологическому гену. например, гетерозиготы по гену фенилкетонурии не болеют, но в их крови можно обнаружить повышенное содержание фенилаланина.
Популярно: Биология
-
ksomarova77705.02.2021 01:19
-
vasviktor29.02.2020 00:35
-
juliajulia00513.06.2023 07:58
-
HollywooD201620.08.2022 07:54
-
Kaspiii16.01.2023 15:11
-
hgfdui01.02.2020 05:58
-
vborisenko7512.12.2020 13:35
-
doc251002.03.2020 16:01
-
Катя754409.02.2022 14:51
-
habman17.11.2020 08:47