Собъяснением желательно) 2 у человека заболевание глаз - катаракта вызывается доминантной аллелью гена(а) и наследуется как аутосомный признак.а отсутствие потовых желез передается как рецессивный признак(в) сцепленный с х-хромосомой. в семье где отец страдает катарактой и отсутствием потовых желез, а мать не имеет этих патологий, родился сын без потовых желез не катарактой. составьте схему решения , определите генотипы родителей,их сына, возможные фенотипы и генотипы других детей в этой семье и вероятность рождения девочек с этими патологиями. 3 у человека признак полидактилии(шестипалости) вызывается доминантной аллелью гена(а) и наследуется как аутосомный признак.а признак дальтонизма передается как рецессивный признак(в) сцепленный с х-хромосомой. в семье , где отец дальтоник и имеет шесть пальцев,а мать различает цвета нормально и не имеет полидактилии, родился сын дальтоник с нормальным числом пальцев.составьте схему решения , определите генотипы родителей,их сына, возможные фенотипы и генотипы других детей в этой семье и вероятность рождения девочек с этими патологиями.
155
350
Популярно: Биология
-
barmeb1126.11.2021 18:26
-
elank15.12.2022 08:05
-
ПОМОГИТЕ1321707.06.2021 11:37
-
trahtrah123.05.2020 18:57
-
Olhast16.02.2021 19:10
-
NoProblem7506.10.2021 15:41
-
спрос313.04.2022 18:18
-
tatianIWANOWNA20.06.2022 13:51
-
Тeлeпузік27.05.2021 10:50
-
strelkina4208.07.2020 22:38