Предельные углеводороды у кого есть конспект за 10 класс?

167

349

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

ppp13

Химия

4,4(23 оценок)

алканами называются предельные (насыщенные) углеводороды, содержащие только простые связи с-с. общая формула алканов - сnн2n+2. названия простейших алканов сложились , для остальных - производятся от греческих числительных добавлением суффикса - ан.

сн4метанс5н10пентанс9н20нонанс2н6этанс6н12гексанс10н22деканс3н8пропанс7н16гептанс11н24ундеканс4н10бутанс8н18октанс12н26додекан

алканы с числом атомов углерода больше четырех имеют скелетные изомеры. разветвленные предельные углеводороды рассматривают как алканы, в которых некоторые атомы водорода заменены на радикалы.

свойства

первые четыре алкана - газы, далее до алкана с16н34 - жидкости, остальные - твердые вещества. все они нерастворимы в воде.

получение

i. основной промышленный метод - переработка нефти и газа:

перегонка - процесс разделения нефти на фракции с различными температурами кипения углеводородов: бензин (40-150 °с), лигроин (120-240 °с), керосин (150-300 °с) и соляровое масло(> 300 °с);

крекинг:

получение алканов из угля и водорода при высокой температуре:

с+2н2 сн4 .

нагреванием оксида углерода(п) с водородом в присутствии катализатора:

nсо + (2n+1) h2 cnh2n+2 + nн20

ii. лабораторные методы.

восстановление непредельных соединений:

сплавление натриевых солей карбоновых кислот со щелочью:

взаимодействие галогенопроизводных с металлическим натрием (реакция вюрца):

снзвг + 2 na + br-ch3 снзснз + 2 nabr

этот метод удобен для получения симметричных алканов, в противном случае образуется смесь продуктов.

свойства алканов

своей предельной насыщенности и малой полярности связей с-н алканы прочны, вступают только в реакции радикального замещения, инициируемого условиями проведения реакции.

галогенирование - протекает на свету. обычно не заканчивается замещением одного атома водорода, приводя к смеси моно-, ди-, три- и т.д. галогенпроизводных.

ch3ch3 + cl2 ch3ch2cl + hcl (sr)

каждая такая реакция протекает в соответствии с цепным свободно-радикальным механизмом:

инициирование цепи:

рост цепи:

обрыв цепи:

2) нитрование (реакция коновалова).

взаимодействие алканов с разбавленной азотной кислотой (12%) при повышенных температуре и давлении.

снзснз + hono2 ch3ch2no2 + н2o

3) окисление.

мягкие окислители (бромная вода, перманганат калия) на алканы не действуют. любые алканы сгорают до углекислого газа и воды с выделением большого количества тепла.

сульфоокисление.

крекинг - это и способ получения, и свойство алканов и алкенов. процесс проходит при высокой температуре, давлении и обычно в присутствии катализаторов.

циклоалканы: общая формула класса cnh2n, т.е. циклоалканы изомерны алкенам. названия образуются прибавлением приставки цикло- к названию соответвующего алкана.

циклопропан оказывает сильное наркотическое действие, применяется при хирургических операциях. циклопентатвые и циклогексановые кольца содержатся в некоторых природных веществах.

получение

действие металлического цинка на дигалогенпроизводные.

гидрирование ароматических углеводородов.

свойства

свойства циклоалканов аналогичны реакциям алканов, но для малых циклов (циклопропан, циклобутан) характерны реакции присоединения с разрывом цикла