От спаривания черного каракульского барана с бурыми кара- кульскими овцематками в f1 получено 28 бурых и 32 черных ягненка. среди предков маток животных черной масти не было. какой при- знак доминирует? каковы генотипы родителей и потомков?

155

391

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

froxxxy

Биология

4,4(93 оценок)

получено расщепление по фенотипу приблизительно 1: 1. такое бывает при скрещивании гетерозиготной по исследуемому признаку особи с особью с рецессивным признаком. также известно, что у бурых маток не было предков черной масти. это означает, что овцематки гомозиготны, а признак бурой масти рецессивный. а - ген черной масти, генотип аа, аа а - ген бурой масти, генотип аа а? - генотип черных ягнят аа - генотип бурых ягнят

р: ♀ аа х ♂ аа

g: а х а, а

f1 : 1аа : 1 аа аа - генотип черного барана и черных ягнят аа - генотип бурой овцематки

mdjjhhjdjnemash

Биология

4,6(60 оценок)

Клини́ческое иссле́дование — научное исследование с участием людей, которое проводится с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата. Клинические исследования могут также изучать эффективность и безопасность новых инвазивных (в том числе хирургических) и неинвазивных методов лечения и диагностики.

Клинические исследования во всем мире являются неотъемлемым этапом разработки препаратов, который предшествует его регистрации и широкому медицинскому применению. В ходе клинических исследований новый препарат изучается для получения данных о его эффективности и безопасности. На основании этих данных уполномоченный орган здравоохранения принимает решение о регистрации препарата или отказе в регистрации. Препарат, не клинических исследований, не может быть зарегистрирован и выведен на рынок[1][2][3].

При разработке нового препарата невозможно обойтись без клинических исследований, поскольку экстраполяция результатов исследований у животных и на биологических моделях на человека возможна только в общем виде, а иногда невозможна вовсе. Например, фармакокинетика (то, как лекарство попадает в кровь, распределяется в организме и выводится из него) у человека отличается даже от фармакокинетики у приматов. Однако анализ доклинических исследований очень важен для оценки вероятности развития и характера побочных эффектов, расчёта стартовой дозы для изучения свойств препарата у человека[4].

Клинические исследования могут быть инициированы только после того, как получены обнадёживающие результаты в ходе доклинических исследований (исследований на биологических моделях и лабораторных животных), а также одобрение этического комитета и положительное решение уполномоченного органа здравоохранения той страны, где планируется проводить исследование[1][2][3].

Вначале экспериментальный лекарственный препарат изучается с участием небольшого количества пациентов и (или) здоровых добровольцев. По мере того как накапливаются данные о его безопасности и эффективности, численность пациентов, вовлечённых в исследование, возрастает, а сам препарат сравнивается с уже известными и широко используемыми в медицинской практике лекарствами.

Исследование, в котором исследователь знает, кто относится к тестовой группе, а кто — к контрольной, но этого не знают сами участники групп — называется простым слепым. Если о разбиении на группы не знают ни участники групп, ни исследователь, а только внешний контролёр — такое исследование называется двойным слепым.