Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. в результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. мутантный ген
рецессивен по отношению к нормальному гену. определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией: а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку? б) если один родитель болен, а другой имеет здоровую
наследственность? в) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?

274

367

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

eduardpiterskiy

Биология

4,7(68 оценок)

если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку

а) если оба родителя гетерозиготны:

мама аа1 папа аа1

их гаметы а ; а1

потомство f1 1часть аа - здоровая гомозигота

2 части - аа1- здоровый носитель гена

1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%

б) мать а1а1 отец аа (в данном случае ген не поврежден)

гаметы мама а1 папа а; а

потомство f1 аа1 - носитель здоровый

аа1- носитель здоровый

вероятность появление больного ребенка нет

признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)