Решить нужно. близорукость наследуется доминантно, глухота - рецессивно. оба гена находятся в разных аутосомах. мужчина близорукостью, женился на женщине глухотой. у мужчины отец страдал глухотой, а мать не имела указанных заболеваний. определить вероятность рождения в этой семье ребенка с одним из указанных заболеваний? с обоими заболеваниями?

199

260

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

stasison

Биология

4,6(97 оценок)

A-- близорукость a -- нормальное зрение b -- нормальный слух b -- глухота скрещивание №1 (устанавливаем генотип женившегося мужчины) p: ♂aabb x ♀aabbg: ab abf1: aabb(норм; норм)или p: ♂ aabb x ♀ aabb g: ab ab,abf1: aabb(норм; норм),aabb(норм; глух)генотип не совпадает с заявленным в . значит где-то закралась ошибка.предположим,что отец мужчины страдал ещё и близорукостью.p: ♂aabb x ♀aabbg: ab abf1: aabb(близ; норм)илиp: ♂aabb x ♀aabbg: ab,ab abf1: aabb(близ; норм),aabb(норм; глух)ребёнок оказался ожидаемо гетерозиготным: от отца с патологиями и от здоровой матери получил соответствующие гены.скрещивание №2(мужчина и женщина)p: ♂aabb x ♀aabbg: ab,ab,ab,ab abf1: aabb(близ; норм),aabb(близ; глух),aabb(норм; норм),aabb(норм; глух)соответственно: вероятность рождения с одной из патологий: 25%(по 25% и близорукость,и глухота)с обоими заболеваниями: 25%