Регистрация
оксана755
19.12.2022 10:55
Биология
Есть ответ 👍

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина. какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

192
449
Посмотреть ответы 3

Ответы на вопрос:

каринп4
каринп4
4,5(45 оценок)

фенотип ген генотипнорма а аа,ааболезнь а аарешениер мать аа* отец ааg а,а а .аf1 аа,аа,аа.аа зд зд зд больной 75% 25%ответ: вероятность рождения больного ребенка равна 25%

vioren
vioren
4,6(73 оценок)

дано:

а здоров(а)               аа, аа

а фенилкетонурия     аа

найти:

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(аа, аа) ?

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) ?

решение:

р: aa     x     aa

g: a, a         a, a

f₁: aa   aa     aa           aa

  здоровые дети       фенилкетонурия

                3               :           1

              75%           :         25%

ответ:

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(аа, аа)=75%;

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа)=25%.

Румия2403
Румия2403
4,6(15 оценок)
Крахмал картофель капнишь каплю йода он станет под цвет какашки хаха

Популярно: Биология