Уздоровых кареглазых родителей трое детей: один ребенок голубоглазый и страдает фенилкетонурией, второй кареглазый и также болен фенилкетонурией, третий голубоглазый, здоровый. определить генотипы родителей. , объясните как можно понятнее и подробнее

174

281

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

dragons55u

Биология

4,7(60 оценок)

Фенилкетонуриия - рецессивный признак и наследуется только в том случае, если оба родителя были носителями этого гена. таким образом, оба родителя имеют этот дефектный ген в наследстве от своих родителей, но не болеют, т.к. носителем был один родитель. так же и с голубым цветом. оба родителя имели этот рецессивный признак(карий - доминантный, голубой - рецессивный) таким образом составляем , где а - здоровый, а- ген фен-ии в - карие глаза, в - голубые дети у нас: 1. аавв 2. аавв или аавв 3. аавв или аавв (рецессивный ген проявляется только в случае такого же гена рядом, если бы у первого ребёнка вместо одной маленькой в, была бы большая, он бы родился кареглазым) родители могут быть: (сразу исключаем варианты ..вв, аа.. - родители были здоровы и у них были карие глаза) остаётся аавв - кареглазый, здоровый т.к. имеется доминантный ген - а(карие глаза), но носитель гена голубых глаз - а, и если у партнёра тоже будет этот ген, то ребёнок в некотором процентном соотношении может быть голубоглазым. вв - здоровый, но носит этот ген, как говорилось в начале, больным будет только тот человек, у которого два эти гена(в) если что-то непонятно, спрашивайте