Кровь свертывается в присутствии ионов каких? а)натрия б)кальция в)калия

132

434

Посмотреть ответы 3

Ответы на вопрос:

Audana00

Биология

4,4(84 оценок)

Кровь свертывается в присутствии ионов каких? б)кальция

denchik20041

Биология

4,5(73 оценок)

Б)

belykh28

Биология

4,8(65 оценок)

1)при геномных мутациях у организма-мутанта происходит внезапное изменение числа хромосом, кратное целому геному. если через 2n обозначить число хромосом в исходном диплоидном геноме, то в результате геномной мутации, называемой полиплоидизацией , происходит образование полиплоидных организмов, геном которых представлен 4n, 6n и т.д. хромосомами. различают аллополиплоидию , в результате которой происходит объединение при гибридизации целых неродственных геномов, и аутополиплоидию , для которой характерно адекватное увеличение числа хромосом собственного генома, кратное 2n.2)при хромосомных мутациях происходят как изменение числа отдельных хромосом в геноме (анеуплоидия ), так и крупные перестройки структуры отдельных хромосом. последние получили название хромосомных аберраций . в этом случае потеря ( делеции ) или удвоение части ( дупликации ) генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах ( инверсии ), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую ( транслокации ) (крайний случай - объединение целых хромосом). 3)генные мутации встречаются наиболее часто. в результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. если под действием мутации изменяется один нуклеотид, говорят оточковых мутациях . точковые мутации с заменой оснований разделяют на два класса: транзиции (замена пурина на пурин или пиримидина на пиримидин) и трансверсии (замена пурина на пиримидин или наоборот). из-за вырожденности генетического кода могут быть три генетических последствия точковых мутаций: сохранение смысла кодона ( синонимическая замена нуклеотида ), изменение смысла кодона, приводящее к замене аминокислоты в соответствующем месте полипептидной цепи ( миссенс-мутация ) или образование бессмысленного кодона с преждевременной терминацией ( нонсенс-мутация ). в генетическом коде имеются три бессмысленных кодона: амбер - uag , охр - uaa и опал - uga . в соответствии с этим получают название и мутации, приводящие к образованию бессмысленных триплетов (например амбер-мутация).