Два наследственных заболевания у человека определяются генами, которые находятся в одной аутосоме на расстоянии 20 сантиморганид (см), и наследуются как рецессивные признаки. у пары фенотипически здоровых родителей родился ребенок, обоими наследственными заболеваниями одновременно. какова вероятность того, что следующий ребенок этой пары также будет страдать обоими заболеваниями одновременно, если один родитель цис-гетерозиготен, а другой транс-гетерозиготен? ответ дайте в процентах, округлите до десятых, введите в поле ввода без символа процента.
279
473
Ответы на вопрос:
Думаю главным ограничением будет количество клонов. Скорее всего это будет очень затратно, да и зачем так много одинаковых людей которым можно промыть мозги и заставить работать. Вообще довольно большой плод для размышления, т.к до клонирования нам далеко и по этому мы можем только думать, ведь никто не знает для каких целей изобретут клонирование. Возможно для продления жизни человека, возможно для того же рабства.
Я тут подумал, если в ближайшее время изобретут машину для клонирование людей, Путин никогда не перестанет быть президентом:D
Извини если ты хотел прочитать что-то стоящее. Но кроме как ограничение на количество клонов ничего на ум не приходит.
Популярно: Биология
-
тисрлю06.02.2021 14:14
-
SmokeSivunenko23.01.2020 02:43
-
Кауру28.01.2021 14:23
-
mazanamina201712.02.2023 03:04
-
alina15110306.03.2021 16:21
-
myza0523.09.2020 10:42
-
nastyamaksimis02.10.2022 01:17
-
Серафим677621.01.2020 18:44
-
влаласт23.04.2023 02:34
-
vany418905.01.2021 09:09