Есть ответ 👍

Два наследственных заболевания у человека определяются генами, которые находятся в одной аутосоме на расстоянии 20 сантиморганид (см), и наследуются как рецессивные признаки. у пары фенотипически здоровых родителей родился ребенок, обоими наследственными заболеваниями одновременно. какова вероятность того, что следующий ребенок этой пары также будет страдать обоими заболеваниями одновременно, если один родитель цис-гетерозиготен, а другой транс-гетерозиготен? ответ дайте в процентах, округлите до десятых, введите в поле ввода без символа процента.

279
473
Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

lllsuprall
4,8(19 оценок)

Примерно 5,10. думаю так
alyonabursina
4,8(71 оценок)

Думаю главным ограничением будет количество клонов. Скорее всего это будет очень затратно, да и зачем так много одинаковых людей которым можно промыть мозги и заставить работать. Вообще довольно большой плод для размышления, т.к до клонирования нам далеко и по этому мы можем только думать, ведь никто не знает для каких целей изобретут клонирование. Возможно для продления жизни человека, возможно для того же рабства.

Я тут подумал, если в ближайшее время изобретут машину для клонирование людей, Путин никогда не перестанет быть президентом:D

Извини если ты хотел прочитать что-то стоящее. Но кроме как ограничение на количество клонов ничего на ум не приходит.

Популярно: Биология