Учеловека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента,расщепляющего фенилаланин. избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

299

384

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

Andrew228krut

Биология

4,4(63 оценок)

Дано: а--здоровый, а--болен фенилкетонурией; p: аа, аа.найти: вероятность аа в : р: аа (крестик) ааg: a,a a,af1: aa, 2aa, aa. 25%, 50%, 25%ответ: вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка (аа) в f1 %