Вгене на интроны приходится 40%. определите количество аминокислот в белке и длину про-ирнк, если на интроны приходится 180 триплетов?

165

173

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

YumiChan153

Биология

4,5(78 оценок)

Нимеет длину 2040 å. белок состоит из 150 аминокислот. какова длина интронов? сколько нуклеотидов на них приходится? 3. в гене на интроны приходится 40%. определите количество аминокислот в белке и длину про-ирнк, если на интроны приходится 180 триплетов? 4. одна из форм цистинурии – нарушение метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из страдал почечнокаменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака. 5. плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен. 6. некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой? 7. определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо. 8. наследственная карликовость – доминантный признак. темный цвет волос доминирует над светлым. у темноволосых -карликов родился светловолосый нормального роста ребенок. 1) определите генотипы родителей и ребенка. 2) какова вероятность рождения в семье карлика со светлыми волосами? 9. возможно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови своих родителей, если в этой семье уже родились дочь с i группой крови и сын с iv группой крови? 10. синдром ван дер хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. пенетрантность признаков изменчива. в ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100%. хрупкости костей 63%, глухоте – 60%. носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому ван дер хеве семьи.

Ro4KKy

Биология

4,7(28 оценок)

По принципу комплиментарности аденин комплиментарен тимину(или урацину в рнк), гуанин комплиментарен цитозину. в днк будет 20% тиминовых нуклеотидов, 16% адениновых нуклеотидов, 30% гуаниновых нуклеотидов