Улюдини ангідротична дисплазія ектодерми(відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з х-хромосомою рецисивна ознака. альбінізм(відсутність пігментаці) обумовлений аутосомним рецисивний геном. у одногоподружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома зазначеними аномаліями. 1вкажіть генотип батька і матері 2. яка ймовірність того. що у наступного сина також проявляться обидві ці аномалії? 3. яка ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчина?

230

448

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

homeLoL

Биология

4,8(40 оценок)

а - наявність пігмента (домінантна ознака)

а - альбінізм (рецесивна ознака)

в - наявність потових залоз (домінантна ознака)

b - відсутність потових залоз (рецесивна ознака)

якщо у подружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями, но батьки являються носіями альбінізму, а мати, крім цього, ще й носійкою ангідротичної дисплазії ектодерми.

1. генотип батька - aaxby

генотип матері - aaxbxb

axb axb axb axb

axb aaxbxb aaxbxb aaxbxb aaxbxb

ay aaxby aaxby aaxby aaxby

ймовірність того, что у настцпного сита такою проявляться обидві аномалії становить 6%.

3. ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчинка становить 38%.