Учеловека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. у родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) каковы генотипы родителей? 2) какова вероятность того, что у их следующего сына тоже проявятся эти два аномальных признака? 3)сколько типов гамет образуется у матери? 4) сколько типов гамет образуется у отца? 5) какова вероятность рождения здоровых дочерей?

237

248

Посмотреть ответы 2

Ответы на вопрос:

Ипак44

Биология

4,5(59 оценок)

Обозначим так: а - ген нормальной пигментации, а - ген альбинизма х - хромосома с нормальным геном, (х) - хромосома с геном гемофилии тогда 1) у обоих родителей гетерозиготная аллель: ааxy, аа (x)x. отец не болеет гемофилией, значит, у него набор здоровых хромосом: xy. у матери гемофилии нет, но есть у сына, скорее всего, у нее одна из хромосом несет ген гемофилии: x(x) 2) только 1/4 детей будет иметь набор аа, и только 1/4 детей будет сыновьями с гемофилией. чтобы получить оба признака, перемножим вероятности - 1/16. 3) 4 типа гамет: ax, ax, a (x), a (x) - здоровый набор, набор альбиноса без гемофилии, набор норм. пигмент. с гемофилией, набор альбиноса с гемофилией. 4) у отца тоже 4 типа гамет: ax, ay, ax, ay 5) генотип здоровой дочери и не носительницы гемофилии - аахх и аахх. 3/16 - вероятность появления таких наборов. если же подразумевает и девочек-носительниц гемофилии (болеть ей они не будут, но могут передать по наследству), то это будут еще наборы aax (x), aax (x) и aax (x), т.е. 6/16.